ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Из многочисленных теоретически возможных Ф. кислот известны только две, и притом только одна из них имеет вполне определенную формулу строения. Обе Ф. кисл. получаются из соответствующих нитрилов, которые, в свою очередь, образуются при перегонке α- и β-фенантренсульфоновокислого натрия с желтой синильной солью. α-Ф. кисл. (из α-фенантренсульфоновой кисл.) имеет формулу
ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ фото №1
причем неизвестно, в каком положении находится в одном из бензольных ядер группа CO2Н. Кислота эта почти нерастворима в воде, но легко растворяется в уксусной кислоте и горячем спирте. Кристаллизуется листочками, плавящимися при 260°. При окислении хромовой кислотой в уксуснокислом растворе переходит в фенантренхинонкарбоновую кислоту
ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ фото №2
чем и доказывается, что карбоксильная группа (CO2Н) в α-Ф. кисл. связана с бензольным ядром. β-Ф. кисл. относится к растворителям подобно α-кислоте, но кристаллизуется в иглах с т. пл. 250—252°. Так как при окислении хромовой кислотой β-Ф. кисл. переходит в фенантренхинон
ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ фото №3
то полагают, что ее CO2Н-группа связана не с бензольным ядром, а с одним из углеродов этиленной группировки, т. е. ей придают рациональную формулу
ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ фото №4
Д. X. Δ.

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона»

ФЕНАНТРЕНХИНОН →← ФЕНАНТРЕН

Смотреть что такое ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ в других словарях:

ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Фенантренкарбоновые кислоты — Из многочисленных теоретически возможных Ф. кислот известны только две, и притом только одна из них имеет вполне определенную формулу строения. Обе Ф. кисл. получаются из соответствующих нитрилов, которые, в свою очередь, образуются при перегонке α- и β-фенантренсульфоновокислого натрия с желтой синильной солью. α-Ф. кисл. (из α <i>-</i> фенантренсульфоновой кисл.) имеет формулу причем неизвестно, в каком положении находится в одном из бензольных ядер группа СO <sub>2</sub> Н. Кислота эта почти нерастворима в воде, но легко растворяется в уксусной кислоте и горячем спирте. Кристаллизуется листочками, плавящимися при 260°. При окислении хромовой кислотой в уксуснокислом растворе переходит в фенантренхинонкарбоновую кислоту чем и доказывается, что карбоксильная группа (СO <sub>2</sub> Н) в α <i>-</i> Ф. кисл. связана с бензольным ядром. β-Ф. кисл. относится к растворителям подобно α-кислоте, но кристаллизуется в иглах с т. пл. 250—252°. Так как при окислении хромовой кислотой β-Ф. кисл. переходит в фенантренхинон то полагают, что ее СO <sub>2</sub> Н-группа связана не с бензольным ядром, а с одним из углеродов этиленной группировки, т. е. ей придают рациональную формулу <i> Д. X. </i>Δ <i>. </i><br><br><br>... смотреть

T: 311